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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Blindheit: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 6 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Blindheit. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Sepofarsen | II–III | 2 | ja (2) | NCT03913143 |
| ADVM-022 | II | 1 | — | NCT05536973 |
| DR lactose pill | II | 1 | — | NCT03161652 |
| DR levosulpiride | II | 1 | — | NCT03161652 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AfliberceptEYLEA Injection, Ziv-Aflibercept | III | 2 | — | NCT07482176 |
| RanibizumabLucentis, Ranluspec® | II | 1 | — | NCT03161652 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 6 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Retinopathia pigmentosa 25 Medikamente
- Usher-Syndrom 5 Medikamente
- Cone-rod dystrophy 5 Medikamente
- Netzhautdegeneration 15 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Neurologische Symptome 15 Medikamente
- Fehlsichtigkeit 9 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D001766 „Blindness“.