Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Cecità: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 6 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 6 farmaci per cecità. 4 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Sepofarsen | II–III | 2 | sì (1) | NCT03913143 |
| ADVM-022 | II | 1 | — | NCT05536973 |
| DR lactose pill | II | 1 | — | NCT03161652 |
| DR levosulpiride | II | 1 | — | NCT03161652 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| AfliberceptEYLEA Injection, Ziv-Aflibercept | III | 2 | — | NCT07482176 |
| RanibizumabLucentis, Ranluspec® | II | 1 | — | NCT03161652 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 6 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Retinite pigmentosa 25 farmaci
- Sindrome di Usher 5 farmaci
- Cone-rod dystrophy 5 farmaci
- Degenerazione retinica 15 farmaci
Categorie più ampie
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Sintomo neurologico 15 farmaci
- Disturbo visivo 9 farmaci
- Malattia metabolica 30 farmaci
- Disturbo della nutrizione e metabolico 5 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D001766 «Blindness».