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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Aflibercept: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: EYLEA Injection, Eylea HD, Enzeevu, Ahzantive, Eydenzelt, Opuviz

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 21 novembre 2012

Al 30 ottobre 2026 Aflibercept è in 50 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 19 malattie. La fase più avanzata è la III. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

50Studi attivi
IIIFase più avanzata
19Malattie studiate
4Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Aflibercept e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Degenerazione maculareIII12sì (3)NCT06864988
Retinopatia diabeticaIII7sì (1)NCT07705555
Degenerazione maculare neovascolare (degenerazione maculare umida)III6sì (3)NCT06864988
Choroidal neovascularizationIII4sì (2)NCT05407636
Malattia oftalmologicaIII4sì (1)NCT07482176
CecitàIII2—NCT07482176
Edema maculareIII2—NCT07705555
Polypoidal choroidal vasculopathyIII1—NCT07389980
Degenerazione retinicaIII1sì (1)NCT05407636
RetinopatiaIII1sì (1)NCT05407636
GlaucomaII1—NCT07891182
Retinal vein occlusionII1—NCT07205887
Melanoma uvealeII1—NCT06121180
Tumore del colon-rettoI1—NCT02298959
MelanomaI1—NCT02298959
Metastasi (tumori metastatici)I1—NCT02298959
Tumore dell'ovaioI1—NCT02298959
Carcinoma a cellule renaliI1—NCT02298959
SarcomaI1—NCT02298959

Tutto su Aflibercept

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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