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Phuturdex › Médicaments › Aflibercept

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Aflibercept : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: EYLEA Injection, Eylea HD, Enzeevu, Ahzantive, Eydenzelt, Opuviz

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 21 novembre 2012

Au 30 octobre 2026, Aflibercept fait l’objet de 50 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 19 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

50Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
19Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Aflibercept et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Dégénérescence maculaireIII12oui (3)NCT06864988
Rétinopathie diabétiqueIII7—NCT07705555
Dégénérescence maculaire de Coppez et DanisIII6oui (3)NCT06864988
Néovascularisation choroïdienneIII4oui (2)NCT05407636
Maladie de l'œilIII4oui (1)NCT07482176
CécitéIII2—NCT07482176
Œdème maculaireIII2—NCT07705555
Polypoidal choroidal vasculopathyIII1—NCT07389980
Dégénérescence rétinienneIII1oui (1)NCT05407636
RétinopathieIII1oui (1)NCT05407636
GlaucomeII1—NCT07891182
Occlusion veineuse de la rétineII1—NCT07205887
Mélanome de l'uvéeII1—NCT06121180
Tumeur colorectaleI1—NCT02298959
MélanomeI1—NCT02298959
MétastaseI1—NCT02298959
Tumeur de l'ovaireI1—NCT02298959
Carcinome à cellules rénalesI1—NCT02298959
SarcomeI1—NCT02298959

Tout sur Aflibercept

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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