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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Erbliche Augenerkrankungen: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Erbliche Augenerkrankungen. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Sepofarsen | II–III | 2 | ja (2) | NCT03913143 |
| QR-1123 | I–II | 1 | — | NCT04123626 |
| VP-001 | I–II | 1 | — | NCT06852963 |
| ETHY-001 | I | 1 | — | NCT07885605 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Endokrine Orbitopathie 19 Medikamente
- Retinopathia pigmentosa 25 Medikamente
- Morbus Stargardt 14 Medikamente
- Netzhautdegeneration 15 Medikamente
- Augenkrankheit 19 Medikamente
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- Erbkrankheit 33 Medikamente
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- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Angeborene Fehlbildungen 14 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D015785 „Eye Diseases, Hereditary“.