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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Angeborene Fehlbildungen: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 14 Medikamenten bei Angeborene Fehlbildungen. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CTH120 | II | 1 | — | NCT07654114 |
| Miransertib | II | 1 | — | NCT04980872 |
| AIR-001 | I | 1 | ja (1) | NCT07431112 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II–III | 2 | — | NCT02395497 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT02094794 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | II | 2 | — | NCT02094794 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 2 | — | NCT00544466 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | I–II | 2 | — | NCT00544466 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 1 | — | NCT00544115 |
| CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin Capsules | II | 1 | — | NCT00544115 |
| MethotrexateJylamvo®, Reditrex® | II | 1 | — | NCT00544115 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 1 | — | NCT00544115 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | II | 1 | — | NCT00544115 |
| Lactated ringers | I | 1 | — | NCT03723564 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 14 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Autosomal-dominante Zystenniere 30 Medikamente
- Down-Syndrom 36 Medikamente
- Adrenogenitales Syndrom 7 Medikamente
- Gefäßmalformation 9 Medikamente
- Tuberöse Sklerose 10 Medikamente
- Morbus Osler 8 Medikamente
- Fehlbildungen des Lymphsystems 7 Medikamente
- Epidermolysis bullosa dystrophica 8 Medikamente
- Angelman-Syndrom 4 Medikamente
- Fragiles-X-Syndrom 10 Medikamente
- Dyskeratosis congenita 15 Medikamente
- Angeborener Herzfehler 8 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Myeloische Leukämie 26 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Immunerkrankung 54 Medikamente
- Lymphoproliferatives Syndrom 51 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D000013 „Congenital Abnormalities“.