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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Angelman-Syndrom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Angelman-Syndrom. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| GTX-102 | III | 3 | ja (2) | NCT06415344 |
| ObudanersenION582 | III | 3 | ja (1) | NCT07782827 |
| Rugonersen | III | 1 | — | NCT07605429 |
| MVX-220 | I–II | 1 | — | NCT07181837 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Angeborene Fehlbildungen 14 Medikamente
- Bewegungsstörungen 13 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D017204 „Angelman Syndrome“. Prävalenz: Orphanet.