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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Adrenogenitales Syndrom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 13 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Adrenogenitales Syndrom. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Atumelnant | II–III | 3 | ja (3) | NCT07159841 |
| Asedebart | II | 1 | — | NCT07859293 |
| NBIP-01435 | II | 1 | — | NCT07850739 |
| OMS1620 | I | 1 | — | NCT07811089 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CrinecerfontCrenessity® | III | 4 | ja (3) | NCT04490915 |
| MetyraponeMetopirone® | II | 2 | — | NCT06106295 |
| OsilodrostatLCI699, Isturisa® | II | 1 | — | NCT07104812 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Erkrankung des weiblichen Urogenitalsystems 11 Medikamente
- Urogenitalerkrankungen der Frau und Schwangerschaftskomplikationen 3 Medikamente
- Erkrankung des Urogenitalsystems 16 Medikamente
- Erkrankungen der männlichen Urogenitalorgane 19 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000312 „Adrenal Hyperplasia, Congenital“. Prävalenz: Orphanet.