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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Iperplasia surrenale congenita: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 13 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 7 farmaci per iperplasia surrenale congenita. 4 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 5 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Atumelnant | II–III | 3 | sì (3) | NCT07159841 |
| Asedebart | II | 1 | — | NCT07859293 |
| NBIP-01435 | II | 1 | — | NCT07850739 |
| OMS1620 | I | 1 | — | NCT07811089 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| CrinecerfontCrenessity® | III | 4 | sì (2) | NCT04490915 |
| MetyraponeMetopirone® | II | 2 | — | NCT06106295 |
| OsilodrostatLCI699, Isturisa® | II | 1 | — | NCT07104812 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 7 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Malattia del sistema genitourinario femminile 11 farmaci
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza 3 farmaci
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- Malattia metabolica 30 farmaci
- Disturbo della nutrizione e metabolico 5 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D000312 «Adrenal Hyperplasia, Congenital». Prevalenza: Orphanet.