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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Crinecerfont: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: Crenessity
Al 30 ottobre 2026 Crinecerfont è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Crinecerfont e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.
Entra gratis →Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Iperplasia surrenale congenita | III | 4 | sì (2) | NCT04490915 |
| Congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency | III | 1 | sì (1) | NCT04806451 |
Tutto su Crinecerfont
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.