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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Hyperplasie congénitale des surrénales : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 100 000 selon Orphanet · ORPHA:418

Au 30 octobre 2026, on compte 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 7 médicaments pour hyperplasie congénitale des surrénales. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

13Essais actifs
4Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AtumelnantII–III3oui (2)NCT07159841
AsedebartII1—NCT07859293
NBIP-01435II1—NCT07850739
OMS1620I1—NCT07811089

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CrinecerfontCrenessity®III4oui (2)NCT04490915
MetyraponeMetopirone®II2—NCT06106295
OsilodrostatLCI699, Isturisa®II1—NCT07104812

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 7 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D000312 « Adrenal Hyperplasia, Congenital ». Prévalence : Orphanet.

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