Phuturdex › Erkrankungen › Morbus Osler
Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Morbus Osler: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei Morbus Osler. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Engasertib | III | 1 | — | NCT07743671 |
| ALN-6400 | I–II | 1 | ja (1) | NCT06659640 |
| ATV-1601 | I–II | 1 | — | NCT07601425 |
| DIAG723 | I–II | 1 | — | NCT07623525 |
| TX002100 | I | 1 | — | NCT07863609 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Bevacizumabavastin, MVASI | II | 1 | — | NCT04404881 |
| NintedanibNintedanib Accord®, Vargatef® | II | 1 | — | NCT04976036 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I | 1 | — | NCT07667413 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 8 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Angeborene Fehlbildungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Durchblutungsstörung 16 Medikamente
- Herz-Kreislauferkrankung 71 Medikamente
- Hämorrhagische Diathese 6 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D013683 „Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic“. Prävalenz: Orphanet.