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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Durchblutungsstörung: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 18 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 16 Medikamenten bei Durchblutungsstörung. 11 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Mosliciguat | III | 3 | ja (1) | NCT07816185 |
| Anacetrapib | III | 1 | — | NCT01252953 |
| Ralinepag | III | 1 | ja (1) | NCT03683186 |
| 4D-310 | I–II | 2 | — | NCT05629559 |
| ATV-1601 | I–II | 1 | — | NCT07601425 |
| Etribnabdione | II | 1 | — | NCT06774040 |
| Nemtabrutinib | I–II | 1 | — | NCT03162536 |
| Nicotinamide ribosideNicotinamide ribonucleoside | II | 1 | — | NCT04040959 |
| ATI-1013 | I | 1 | — | NCT07215923 |
| KLN-1010 | I | 1 | — | NCT07075185 |
| OriCAR-017 | I | 1 | — | NCT06271252 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| TenecteplaseTnkase®, Metalyse® | II–III | 1 | — | NCT05105633 |
| TocilizumabTociluzumab, Avtozma | III | 1 | — | NCT04888221 |
| ApixabanEliquis, Abanta® | I | 1 | — | NCT04874428 |
| RivaroxabanRivoroxaban, Yulzety® | I | 1 | — | NCT04874428 |
| SildenafilViagra, Liqrev® | Früh-I | 1 | — | NCT06510322 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 16 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Multiples Myelom 272 Medikamente
- Ischämischer Schlaganfall 94 Medikamente
- Arterielle Hypertonie 119 Medikamente
- Schlaganfall 70 Medikamente
- Morbus Waldenström 51 Medikamente
- Malignes Lymphom 252 Medikamente
- Atherosklerose 34 Medikamente
- Non-Hodgkin-Lymphom 269 Medikamente
- Hämatologische Neoplasie 216 Medikamente
- Pulmonale Hypertonie 38 Medikamente
- Koronare Herzkrankheit 34 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Herz-Kreislauferkrankung 71 Medikamente
- Atemwegserkrankung 57 Medikamente
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Arterielle Hypertonie 119 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D014652 „Vascular Diseases“.