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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Autosomal-dominante Zystenniere: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:730

Am 30. Oktober 2026 gibt es 23 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 30 Medikamenten bei Autosomal-dominante Zystenniere. 11 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

23Aktive Studien
11Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CAM2029II–III1ja (1)NCT05281328
JMKX003142II5—NCT06800651
VX-407II2ja (1)NCT07161037
PlcaceboII1—NCT06800651
TamibaroteneII1—NCT06289998
14C-VX-407I1—NCT07868926
[14C]JMKX003142I1—NCT07463053
GSK4771261I1ja (1)NCT06734234
GV-100I1—NCT07788014
PYC-003I1—NCT06714006
GBP-213Früh-I1—NCT07891364

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin PropanediolIII1ja (1)NCT07280585
HydrochlorothiazideInzirqo®, Microzide®III1ja (1)NCT05373264
MetforminRiomet Er®, Glumetza®III1—NCT04939935
AtorvastatinLipitor, Atorvaliq®II1—NCT05870007
Bempedoic acidNexletol®, Nilemdo®II1—NCT07282821
EmpagliflozinJardianceII1—NCT05510115
Leuprolide AcetateLeuprorelin, LupronII1—NCT05478083
Sodium BicarbonateSodium Bicarbonate In Plastic Container®II1—NCT05870007
TirzepatideZepbound, MounjaroII1—NCT06582875
AmiodaroneNexterone®, Cordarone®I1—NCT07181265
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesI1—NCT07565441
DigoxinLanoxin®, Lanoxicaps®I1—NCT07565441
DrospirenoneDRSP, Slynd®I1—NCT07792408
EfavirenzSustiva®, Stocrin®I1—NCT07565441
FebuxostatAdenuric, Uloric®I1—NCT07181265

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 19 Medikamenten angezeigt.

Alle 30 Medikamente, mit Details

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D016891 „Polycystic Kidney, Autosomal Dominant“. Prävalenz: Orphanet.

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