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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Leuprolide Acetate: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Leuprorelin, Lupron, Eligard, Luprolide, Lupron Depot, Camcevi Etm

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 24. Mai 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Leuprolide Acetate in 57 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

57Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Leuprolide Acetate verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ProstatakrebsIII31ja (1)NCT02319837
BrustkrebsIII5ja (1)NCT01674140
EndometrioseIII2—NCT07015268
Brustkrebs beim MannIII2ja (1)NCT05827081
MetastaseIII2—NCT01442246
AdenokarzinomIII1—NCT06855589
LeiomyomIII1—NCT07378098
MenorrhagieIII1—NCT07378098
Speicheldrüsen-TumorenII2—NCT05669664
Autosomal-dominante ZystenniereII1—NCT05478083
HypogonadismusII1—NCT05896293
Idiopathic Hypogonadotropic HypogonadismII1—NCT05896293
LeukämieII1—NCT01746849
Multiples MyelomII1—NCT01746849
Myelodysplastisches SyndromII1—NCT01746849
NeoplasieII1—NCT03951831
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT01746849
Ovarian granulosa cell tumorII1—NCT06169124
ZystenleberII1—NCT05478083

Alles zu Leuprolide Acetate

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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