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Phuturdex › Médicaments › Leuprolide Acetate

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Leuprolide Acetate : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Leuprorelin, Lupron, Eligard, Luprolide, Lupron Depot, Camcevi Etm

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 24 mai 2022

Au 30 octobre 2026, Leuprolide Acetate fait l’objet de 57 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 19 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

57Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
19Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Leuprolide Acetate et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la prostateIII31oui (2)NCT02319837
Tumeur du seinIII5oui (1)NCT01674140
EndométrioseIII2—NCT07015268
Tumeur du sein chez l'hommeIII2—NCT05827081
MétastaseIII2oui (1)NCT01442246
AdénocarcinomeIII1—NCT06855589
LéïomyomeIII1—NCT07378098
MénorragieIII1—NCT07378098
Tumeur des glandes salivairesII2—NCT05669664
Polykystose rénale type dominantII1—NCT05478083
HypogonadismeII1—NCT05896293
Idiopathic Hypogonadotropic HypogonadismII1—NCT05896293
LeucémieII1—NCT01746849
Myélome multipleII1—NCT01746849
Syndrome myélodysplasiqueII1—NCT01746849
NéoplasieII1—NCT03951831
Lymphome non hodgkinienII1—NCT01746849
Ovarian granulosa cell tumorII1—NCT06169124
Polykystose hépatiqueII1—NCT05478083

Tout sur Leuprolide Acetate

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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