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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Netzhautdystrophie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei Netzhautdystrophie. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| QR-1123 | I–II | 1 | — | NCT04123626 |
| SPVN06 | I–II | 1 | — | NCT05748873 |
| SPVN20 | I–II | 1 | — | NCT07807111 |
| VP-001 | I–II | 1 | — | NCT06852963 |
| DF-003 | I | 1 | — | NCT06395285 |
| LX107 | Früh-I | 1 | — | NCT07063030 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| MetforminRiomet Er®, Glumetza® | I–II | 1 | — | NCT04545736 |
| DisulfiramAntabuse® | I | 1 | — | NCT06319872 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 8 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Retinopathia pigmentosa 25 Medikamente
- Usher-Syndrom 5 Medikamente
- Netzhautdegeneration 15 Medikamente
- Retinopathie 18 Medikamente
- Lebersche Kongenitale Amaurose 10 Medikamente
- Augenkrankheit 19 Medikamente
- Cone-rod dystrophy 5 Medikamente
- Diabetische Retinopathie 17 Medikamente
- Morbus Stargardt 14 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Augenkrankheit 19 Medikamente
- Erbliche Augenerkrankungen 4 Medikamente
- Retinopathie 18 Medikamente
- Netzhautdegeneration 15 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D058499 „Retinal Dystrophies“.