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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Distrofie retiniche: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 8 farmaci per distrofie retiniche. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| QR-1123 | I–II | 1 | — | NCT04123626 |
| SPVN06 | I–II | 1 | — | NCT05748873 |
| SPVN20 | I–II | 1 | — | NCT07807111 |
| VP-001 | I–II | 1 | — | NCT06852963 |
| DF-003 | I | 1 | — | NCT06395285 |
| LX107 | I (iniziale) | 1 | — | NCT07063030 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| MetforminRiomet Er®, Glumetza® | I–II | 1 | — | NCT04545736 |
| DisulfiramAntabuse® | I | 1 | — | NCT06319872 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 8 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Retinite pigmentosa 25 farmaci
- Sindrome di Usher 5 farmaci
- Degenerazione retinica 15 farmaci
- Retinopatia 18 farmaci
- Amaurosi congenita di Leber 10 farmaci
- Malattia oftalmologica 19 farmaci
- Cone-rod dystrophy 5 farmaci
- Retinopatia diabetica 17 farmaci
- Malattia di Stargardt 14 farmaci
Categorie più ampie
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattia oftalmologica 19 farmaci
- Malattie ereditarie dell’occhio 4 farmaci
- Retinopatia 18 farmaci
- Degenerazione retinica 15 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D058499 «Retinal Dystrophies».