Phuturdex › Maladies › Maladie héréditaire de l'oeil
Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Maladie héréditaire de l'oeil : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 4 médicaments pour maladie héréditaire de l'oeil. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Sepofarsen | II–III | 2 | oui (2) | NCT03913143 |
| QR-1123 | I–II | 1 | — | NCT04123626 |
| VP-001 | I–II | 1 | — | NCT06852963 |
| ETHY-001 | I | 1 | — | NCT07885605 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 4 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Ophtalmopathie basedowienne 19 médicaments
- Rétinite pigmentaire 25 médicaments
- Maladie de Stargardt 14 médicaments
- Dégénérescence rétinienne 15 médicaments
- Maladie de l'œil 19 médicaments
- Rétinopathie 18 médicaments
- Rétinoblastome 14 médicaments
- Dégénérescence maculaire 40 médicaments
- Amaurose congénitale de Leber 10 médicaments
- Dystrophie de la rétine 8 médicaments
- Syndrome d'Usher 5 médicaments
- Dystrophie endothéliale de Fuchs 4 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie génétique 33 médicaments
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Trouble neurologique 39 médicaments
- Maladie métabolique 30 médicaments
- Maladies métaboliques et nutritionnelles 5 médicaments
- Anomalie du développement 14 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D015785 « Eye Diseases, Hereditary ».