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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Fenofibrate: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Fenoglide, Antara (Micronized), Tricor, Lipofen

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 14. April 2011

Am 30. Oktober 2026 ist Fenofibrate in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Fenofibrate verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Primär biliäre ZirrhoseIII9—NCT02823366
Diabetische NephropathieIII2—NCT01320345
Diabetische RetinopathieIII2—NCT04661358
Typ-1-DiabetesIII2—NCT01320345
Diabetes mellitusIII1—NCT01320345
RetinopathieIII1—NCT01320345
Sklerosierende CholangitisII1—NCT06905054
SepsisII1—NCT07572552
Zervikale DysplasieI1—NCT06191133

Alles zu Fenofibrate

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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