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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Emapalumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Gamifant

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Emapalumab in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

13Aktive Studien
IIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Emapalumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ZytopenieII2—NCT06285825
Amyopathic dermatomyositisII1—NCT07486869
Aplastische AnämieII1—NCT06430788
KnochenmarkinsuffizienzII1—NCT06430788
Septische GranulomatoseI–II1—NCT05463133
DermatomyositisII1—NCT07486869
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII1—NCT06550141
Follikuläres LymphomII1—NCT06550141
HepatitisII1—NCT07744919
ImmunerkrankungII1—NCT05787574
InfektionII1—NCT06694701
Interstitielle LungenerkrankungII1—NCT07486869
Multiples MyelomII1—NCT07567014
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT06550141
Polyendokrine AutoimmunerkrankungenII1—NCT07202598
SepsisII1—NCT06694701
Akute myeloische LeukämieI1—NCT06996119
Graft-versus-Host-ReaktionI1—NCT06996119
Myelodysplastisches SyndromI1—NCT06996119

Alles zu Emapalumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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