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Phuturdex › Médicaments › Emapalumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Emapalumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Gamifant

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Emapalumab fait l’objet de 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 19 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

13Essais actifs
IIPhase la plus avancée
19Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Emapalumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CytopénieII2—NCT06285825
Dermatomyosite amyopathiqueII1—NCT07486869
Anémie aplasiqueII1—NCT06430788
Aplasie médullaireII1—NCT06430788
Granulomatose septique chroniqueI–II1—NCT05463133
DermatomyositeII1—NCT07486869
Lymphome diffus à grandes cellules BII1—NCT06550141
Lymphome folliculaireII1—NCT06550141
HépatiteII1—NCT07744919
Maladie immunitaireII1—NCT05787574
InfectionII1—NCT06694701
Pneumopathie interstitielleII1—NCT07486869
Myélome multipleII1—NCT07567014
Lymphome non hodgkinienII1—NCT06550141
Polyendocrinopathie auto-immuneII1—NCT07202598
SepsisII1—NCT06694701
Leucémie aiguë myéloïdeI1—NCT06996119
Maladie du greffon contre l'hôteI1—NCT06996119
Syndrome myélodysplasiqueI1—NCT06996119

Tout sur Emapalumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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