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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Anémie hémolytique congénitale : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 4 médicaments pour anémie hémolytique congénitale. 2 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| EDIT-301 | I–II | 1 | — | NCT04853576 |
| Senicapoc | II | 1 | — | NCT07282210 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | I–II | 1 | — | NCT00061568 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I–II | 1 | — | NCT00061568 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 4 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Drépanocytose 73 médicaments
- Bêta thalassémie 34 médicaments
- Thalassémie 21 médicaments
- Hémoglobinopathie 22 médicaments
- Crise vaso occlusive 12 médicaments
- Maladie génétique 33 médicaments
- Hémopathie 57 médicaments
- Anémie 52 médicaments
- Trait drépanocytaire 5 médicaments
- Maladie du greffon contre l'hôte 49 médicaments
- Syndrome thoracique aigu 3 médicaments
- Anémie aplasique 43 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Hémopathie 57 médicaments
- Maladie génétique 33 médicaments
- Anémie hémolytique 6 médicaments
- Anémie 52 médicaments
- Hémoglobinopathie 22 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D000745 « Anemia, Hemolytic, Congenital ».