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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

AZD0120: klinische Studien und Entwicklungsstand

EntwicklungscodeIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Aug. 2029 – Juni 2030 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist AZD0120 in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie AZD0120 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII5ja (3)NCT07735637
AmyloidoseI–II1—NCT07081646
AL-AmyloidoseI–II1—NCT07081646
LupusnephritisI–II1—NCT06897930
Lupus erythematodesI–II1—NCT06897930
ZytopenieI1—NCT07790575
MyositisI1ja (1)NCT07295847
Rheumatoide ArthritisI1ja (1)NCT07295847
Systemische SklerodermieI1ja (1)NCT07295847
Chronisches NierenversagenFrüh-I1—NCT07350837

Alles zu AZD0120

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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