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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

AZD0120 : essais cliniques et état de développement

Code de développementNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée août 2029 – juin 2030 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, AZD0120 fait l’objet de 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

10Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez AZD0120 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Myélome multipleIII5oui (3)NCT07735637
AmyloseI–II1—NCT07081646
Amylose ALI–II1—NCT07081646
Néphropathie lupiqueI–II1—NCT06897930
Lupus érythémateux disséminéI–II1—NCT06897930
CytopénieI1—NCT07790575
MyositeI1—NCT07295847
Polyarthrite rhumatoïdeI1—NCT07295847
Sclérodermie systémiqueI1—NCT07295847
Insuffisance rénale chroniqueI (précoce)1—NCT07350837

Tout sur AZD0120

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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