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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Amyloidose: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 28 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 24 Medikamenten bei Amyloidose. 13 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 9 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ALXN2220 | III | 2 | ja (2) | NCT06183931 |
| EtentamigABBV-383, TNB-383B | III | 2 | — | NCT07793422 |
| Nucresiran | III | 2 | ja (2) | NCT07052903 |
| [68Ga]CBP8 | III | 1 | — | NCT05619302 |
| NTLA-2001 | III | 1 | ja (1) | NCT06128629 |
| NXC-201 | III | 1 | — | NCT07709715 |
| SCTC21C | III | 1 | — | NCT07388602 |
| AZD0120 | I–II | 1 | — | NCT07081646 |
| FKC289 | I–II | 1 | — | NCT07765524 |
| 124I AT-01 | I | 1 | — | NCT06974877 |
| GC012F | I | 1 | — | NCT07250269 |
| JNJ-79635322 | I | 1 | — | NCT05652335 |
| Technetiumtechnetium-99m | I | 1 | — | NCT05951816 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DexamethasoneDexametasone, Dextenza | III | 7 | ja (1) | NCT07901725 |
| BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira® | III | 5 | ja (1) | NCT07901725 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 5 | ja (1) | NCT07901725 |
| DaratumumabDarzalex | III | 4 | ja (1) | NCT07901725 |
| VutrisiranAmvuttra® | III | 3 | ja (2) | NCT06679946 |
| AcoramidisAttruby®, Beyonttra® | III | 2 | ja (1) | NCT07116473 |
| EplontersenWainua (Autoinjector)®, Wainua® | III | 1 | ja (1) | NCT05667493 |
| LinvoseltamabLynozyfic® | III | 1 | — | NCT07901725 |
| Belantamab mafodotinGSK2857916, Blenrep® | I–II | 2 | — | NCT05145816 |
| VenetoclaxVentoclax, Venclexta® | II | 2 | — | NCT06629818 |
| PegfilgrastimArmlupeg®, Stimufend® | I | 1 | — | NCT02909036 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 24 Medikamente, mit Details
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In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- AL-Amyloidose 27 Medikamente
- Zerebrale Amyloidangiopathie 4 Medikamente
- Multiples Myelom 272 Medikamente
- Familial amyloid neuropathy 4 Medikamente
- Paraproteinämie 13 Medikamente
- Intrazerebrale Blutung 23 Medikamente
- Proteostase-Defekte 7 Medikamente
- Schwelendes multiples Myelom 24 Medikamente
- Plasmazellneoplasien 45 Medikamente
- Hirnblutung 5 Medikamente
- Demenz 54 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Proteostase-Defekte 7 Medikamente
- Immunerkrankung 54 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Lymphoproliferatives Syndrom 51 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000686 „Amyloidosis“. Prävalenz: Orphanet.