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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Etentamig: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: ABBV-383, TNB-383B

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Feb. 2029 – Dez. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Etentamig in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Etentamig verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII12ja (7)NCT06158841
NeoplasieIII6ja (3)NCT07728188
AmyloidoseIII2—NCT07793422
AL-AmyloidoseIII1—NCT07793422
PlasmazellneoplasienI–II1ja (1)NCT07600151
Morbus WaldenströmI–II1—NCT07420959

Alles zu Etentamig

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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