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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

AL-Amyloidose: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:85443

Am 30. Oktober 2026 gibt es 30 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 27 Medikamenten bei AL-Amyloidose. 9 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

30Aktive Studien
9Experimentelle Medikamente
2Experimentell, in Phase III
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AnselamimabCAEL-101III3ja (2)NCT04504825
EtentamigABBV-383, TNB-383BIII1—NCT07793422
AT02II1—NCT05951049
AZD0120I–II1—NCT07081646
FKC289I–II1—NCT07765524
QLS4131II1—NCT07751471
GC012FI1—NCT07250269
JNJ-79635322I1—NCT06768489
Technetiumtechnetium-99mI1—NCT05951816

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DexamethasoneDexametasone, DextenzaIII13ja (2)NCT07901725
DaratumumabDarzalexIII9—NCT07901725
BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira®III8ja (2)NCT07901725
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanIII7ja (2)NCT07901725
Hyaluronidase-fihjHydase®, Amphadase®III2—NCT06022939
LinvoseltamabLynozyfic®III1—NCT07901725
MelphalanEvomela®, Hepzato®III1—NCT06022939
TeclistamabTecvayli®II5ja (1)NCT07638683
PomalidomideImnovid, Pomalyst®I–II4—NCT05451771
IxazomibNinlaro®I–II3—NCT05451771
Belantamab mafodotinGSK2857916, Blenrep®I–II2—NCT05145816
VenetoclaxVentoclax, Venclexta®I–II2—NCT05451771
BendamustineBendamustin, BedamustineI–II1—NCT05451771
ElranatamabElrantamab, Elrexfio®I–II1—NCT06569147
SiltuximabSylvant®II1—NCT03315026

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 18 Medikamenten angezeigt.

Alle 27 Medikamente, mit Details

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000075363 „Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis“. Prävalenz: Orphanet.

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