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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ixazomib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Ninlaro

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 21. November 2016

Am 30. Oktober 2026 ist Ixazomib in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

19Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ixazomib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII10—NCT03562169
AL-AmyloidoseII3—NCT03618537
AIDSII1—NCT07881809
Akute myeloische LeukämieI–II1—NCT04068597
Chronische lymphatische LeukämieII1—NCT02339922
Follikuläres LymphomII1—NCT02339922
Hämatologische NeoplasieI–II1—NCT04068597
MelanosarkomII1—NCT04305691
MALT-LymphomII1—NCT02339922
MantelzelllymphomII1—NCT02339922
Non-Hodgkin-LymphomI–II1—NCT04068597
Peripheres T-Zell-LymphomI–II1—NCT04068597
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI–II1—NCT03817320
Proteostase-DefekteI–II1—NCT05451771
UrothelkarzinomI–II1—NCT02420847
Morbus WaldenströmII1—NCT02339922
Progrediente Multiple SkleroseI1—NCT03783416
Schubförmig remittierende Multiple SkleroseI1—NCT03783416

Alles zu Ixazomib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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