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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Proteostase-Defekte: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Proteostase-Defekte. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ALN-6457 | I–II | 1 | — | NCT07832370 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| BendamustineBendamustin, Bedamustine | I–II | 1 | — | NCT05451771 |
| DaratumumabDarzalex | I–II | 1 | — | NCT05451771 |
| DexamethasoneDexametasone, Dextenza | I–II | 1 | — | NCT05451771 |
| IxazomibNinlaro® | I–II | 1 | — | NCT05451771 |
| PomalidomideImnovid, Pomalyst® | I–II | 1 | — | NCT05451771 |
| VenetoclaxVentoclax, Venclexta® | I–II | 1 | — | NCT05451771 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Amyotrophe Lateralsklerose 79 Medikamente
- AL-Amyloidose 27 Medikamente
- Amyloidose 24 Medikamente
- Motoneuron-Krankheit 10 Medikamente
- Frontotemporale Demenz 11 Medikamente
- Familial amyloid neuropathy 4 Medikamente
- Kardiomyopathie 23 Medikamente
- Multiples Myelom 272 Medikamente
- Synucleinopathie 5 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Hereditäre Transthyretin-Amyloidose 3 Medikamente
- Zerebrale Amyloidangiopathie 4 Medikamente
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- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D057165 „Proteostasis Deficiencies“.