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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Amyotrophe Lateralsklerose: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:803

Am 30. Oktober 2026 gibt es 82 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 79 Medikamenten bei Amyotrophe Lateralsklerose. 60 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 13 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

82Aktive Studien
60Experimentelle Medikamente
14Experimentell, in Phase III
13Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MasitinibMasitinib AB Science®, Alsitek®III2ja (1)NCT07174492
NUZ-001II–III2—NCT04297683
PridopidineNurzigma®II–III2ja (1)NCT04297683
Acetyl-l-carnitineII–III1—NCT06126315
COYA 302II–III1—NCT07161999
DNL343II–III1—NCT04297683
FosigotifatorABBV-CLS-7262II–III1—NCT04297683
GalunisertibLY2157299II–III1—NCT07321860
IbudilastMN-166II–III1—NCT04057898
ION363III1ja (1)NCT04768972
Nerve Growth FactorII–III1—NCT06391645
RAPA-501II–III1—NCT04220190
TazbentetolII–III1—NCT07325591
VerdiperstatII–III1—NCT04297683
NL-CHCHD-001I–II4—NCT06392126
FHND1002II2—NCT07138014
PsilocybinPsilocybineII2—NCT06782724
SNUG01I–II2—NCT07169175
18F-OP-801I–II1—NCT05395624
ALT001II1—NCT07833618
AMT-162I–II1—NCT06100276
BIIB147I–II1—NCT07855211
DazucorilantII1ja (1)NCT05407324
FasudilII1—NCT05218668
Foralumab NasalII1—NCT07688239
KamlanoflastI–II1—NCT07396818
LTX-002I–II1ja (1)NCT07660614
MTP-101CI–II1—NCT07017946
NB-4746I–II1—NCT07369076
NL-TARDB-002I–II1—NCT07703462
NL-TARDB-006I–II1—NCT07743268
NX210cII1—NCT06365216
PLL001I–II1—NCT06513546
RE104 for InjectionII1—NCT07002034
TideglusibII1—NCT05105958
TP04HN106I–II1—NCT06726577
TRCN-1023I–II1ja (1)NCT07674667
UsnoflastII1ja (1)NCT07023835
VHB937II1ja (1)NCT06643481
VTx-002I–II1—NCT07287397

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 60 Medikamenten angezeigt.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
RiluzoleExservan®, Tiglutik Kit®III6ja (2)NCT07174492
AmantadineGocovri, Osmolex Er®II–III1—NCT04302870
MemantineNamenda, Memantine Mylan®II–III1—NCT04302870
NerandomilastBI 1015550, Jascayd®II–III1—NCT07321860
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II–III1—NCT04302870
TrazodoneRaldesy®, Oleptro®II–III1—NCT04302870
ZilucoplanZilbrysq®II–III1—NCT04297683
ColchicineColchicin, Lodoco®II1—NCT07813858
Cromolyn SodiumSodium Cromoglicate, CromoglycateII1ja (1)NCT07142291
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1—NCT07834450
DarifenacinEnablex®, Emselex®II1—NCT06249867
MetforminRiomet Er®, Glumetza®II1—NCT04220021
N-AcetylcysteineAcetylcysteine, AcetadoteI–II1—NCT07414212
RanolazineAspruzyo Sprinkle®, Ranexa®II1—NCT06527222
TofersenQalsody®II1—NCT07294144

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 19 Medikamenten angezeigt.

Alle 79 Medikamente, mit Details

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000690 „Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Prävalenz: Orphanet.

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