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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Riluzole: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Exservan, Tiglutik Kit, Rilutek

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 10. Juni 1996

Am 30. Oktober 2026 ist Riluzole in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 28 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

13Aktive Studien
IIIHöchste Phase
28Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Riluzole verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Amyotrophe LateralskleroseIII6ja (2)NCT07174492
Motoneuron-KrankheitIII2ja (1)NCT03127267
BrustkrebsII2—NCT06580002
Kolorektales KarzinomII2—NCT06580002
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT06580002
LebertumorII2—NCT06580002
LungenkrebsII2—NCT06580002
Malignes MelanomII2—NCT06580002
EierstockkrebsII2—NCT06580002
SarkomII2—NCT06580002
MagenkrebsII2—NCT06580002
Urogenitale TumorenII2—NCT06580002
VorhofflimmernII1—NCT05292209
HarnblasenkrebsII1—NCT06580002
HirntumorII1—NCT06580002
Hodgkin-LymphomII1—NCT06580002
NierentumorII1—NCT06580002
LeukämieII1—NCT06580002
Lymphatische LeukämieII1—NCT06580002
Multiples MyelomII1—NCT06580002
Mycosis fungoidesII1—NCT06580002
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT06580002
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT06580002
ProstatakrebsII1—NCT06580002
Neurologische StörungI1—NCT07093268
Neurodegenerative ErkrankungI1—NCT07093268
Neuromuskuläre ErkrankungI1—NCT07093268
Post-Zoster-NeuralgieI1—NCT07618715

Alles zu Riluzole

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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