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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Neuromuskuläre Erkrankung: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 15 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 14 Medikamenten bei Neuromuskuläre Erkrankung. 12 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1044 | III | 1 | ja (1) | NCT07587242 |
| Deramiocel | III | 1 | — | NCT05126758 |
| Taldefgrobep Alfa | III | 1 | ja (1) | NCT05337553 |
| Zeleciment Rostudirsen | III | 1 | — | NCT07608432 |
| VX-670 | I–II | 2 | ja (2) | NCT06185764 |
| AB-1009 | I–II | 1 | — | NCT07282847 |
| AFA-281 | II | 1 | — | NCT06649747 |
| SAT-3247 | II | 1 | — | NCT07287189 |
| VCA-894A | I–II | 1 | — | NCT07223632 |
| ATI-105 | I | 1 | — | NCT07869654 |
| AZD5492 | I | 1 | ja (1) | NCT06916806 |
| SNUG01 | Früh-I | 1 | — | NCT06645197 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ApitegromabIsembyld® | III | 1 | ja (1) | NCT05626855 |
| RiluzoleExservan®, Tiglutik Kit® | I | 1 | — | NCT07093268 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 14 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Amyotrophe Lateralsklerose 79 Medikamente
- Myasthenia gravis 49 Medikamente
- Muskeldystrophie Duchenne 35 Medikamente
- Myositis 42 Medikamente
- Neurofibromatose Typ 1 28 Medikamente
- Systemische Sklerodermie 77 Medikamente
- Lupus erythematodes 178 Medikamente
- Dermatomyositis 52 Medikamente
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie 23 Medikamente
- Neuralgie 21 Medikamente
- Maligner peripherer Nervenscheidentumor 24 Medikamente
- Autoimmunerkrankung 94 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 25 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Myelopathie 6 Medikamente
- Heredodegenerative Erkrankungen des Nervensystems 3 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009468 „Neuromuscular Diseases“.