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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Maladie neuromusculaire : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 15 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 14 médicaments pour maladie neuromusculaire. 12 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1044 | III | 1 | oui (1) | NCT07587242 |
| Deramiocel | III | 1 | — | NCT05126758 |
| Taldefgrobep Alfa | III | 1 | — | NCT05337553 |
| Zeleciment Rostudirsen | III | 1 | — | NCT07608432 |
| VX-670 | I–II | 2 | oui (1) | NCT06185764 |
| AB-1009 | I–II | 1 | — | NCT07282847 |
| AFA-281 | II | 1 | — | NCT06649747 |
| SAT-3247 | II | 1 | — | NCT07287189 |
| VCA-894A | I–II | 1 | — | NCT07223632 |
| ATI-105 | I | 1 | — | NCT07869654 |
| AZD5492 | I | 1 | oui (1) | NCT06916806 |
| SNUG01 | I (précoce) | 1 | — | NCT06645197 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| ApitegromabIsembyld® | III | 1 | oui (1) | NCT05626855 |
| RiluzoleExservan®, Tiglutik Kit® | I | 1 | — | NCT07093268 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 14 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Sclérose latérale amyotrophique 79 médicaments
- Myasthénie 49 médicaments
- Myopathie de Duchenne 35 médicaments
- Myosite 42 médicaments
- Neurofibromatose de type I 28 médicaments
- Sclérodermie systémique 77 médicaments
- Lupus érythémateux disséminé 178 médicaments
- Dermatomyosite 52 médicaments
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique 23 médicaments
- Névralgie 21 médicaments
- Neurofibrosarcome 24 médicaments
- Maladie auto-immune 94 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Trouble neurologique 39 médicaments
- Maladie neurodégénérative 25 médicaments
- Maladie du système nerveux central 38 médicaments
- Myélopathie 6 médicaments
- Maladies neurodégénératives héréditaires 3 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D009468 « Neuromuscular Diseases ».