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Phuturdex › Médicaments › Riluzole

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Riluzole : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Exservan, Tiglutik Kit, Rilutek

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 10 juin 1996

Au 30 octobre 2026, Riluzole fait l’objet de 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 28 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

13Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
28Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Riluzole et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Sclérose latérale amyotrophiqueIII6oui (1)NCT07174492
Maladie du motoneuroneIII2oui (1)NCT03127267
Tumeur du seinII2—NCT06580002
Tumeur colorectaleII2—NCT06580002
Tumeurs de la tête et du couII2—NCT06580002
Tumeur du foieII2—NCT06580002
Tumeur du poumonII2—NCT06580002
MélanomeII2—NCT06580002
Tumeur de l'ovaireII2—NCT06580002
SarcomeII2—NCT06580002
Tumeur de l'estomacII2—NCT06580002
Tumeur uro-génitaleII2—NCT06580002
Fibrillation atrialeII1—NCT05292209
Tumeur de la vessieII1—NCT06580002
Tumeur du cerveauII1—NCT06580002
Lymphome de HodgkinII1—NCT06580002
Tumeur du reinII1—NCT06580002
LeucémieII1—NCT06580002
Leucémie lymphoïdeII1—NCT06580002
Myélome multipleII1—NCT06580002
Mycosis fongoïdeII1—NCT06580002
Lymphome non hodgkinienII1—NCT06580002
Tumeur du pancréasII1—NCT06580002
Tumeur de la prostateII1—NCT06580002
Trouble neurologiqueI1—NCT07093268
Maladie neurodégénérativeI1—NCT07093268
Maladie neuromusculaireI1—NCT07093268
Névralgie post-herpétiqueI1—NCT07618715

Tout sur Riluzole

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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