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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Myasthénie : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 100 000 selon Orphanet · ORPHA:589

Au 30 octobre 2026, on compte 61 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 49 médicaments pour myasthénie. 27 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 17 de ces essais ont au moins un centre en France.

61Essais actifs
27Médicaments expérimentaux
7Expérimentaux en phase III
17Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
ClaseprubartIII2oui (1)NCT07647510
TelitaciceptIII2oui (1)NCT06456580
B007II–III1—NCT06447597
CemdisiranIII1oui (1)NCT05070858
Decartes-08III1—NCT06799247
IMVT-1402III1—NCT07039916
KYV-101II–III1—NCT06193889
Empasiprubart IVARGX-117II2—NCT07673627
AritinerceptI–II1—NCT07596901
CABA-201I–II1—NCT06359041
CNP-106I–II1—NCT06106672
Descartes-08II1—NCT04146051
NMD670II1oui (1)NCT06414954
PovetaciceptII1—NCT07501702
RipertamabI–II1—NCT07372807
SHR-2173II1—NCT07622342
YTB323I–II1oui (1)NCT06704269
CD20I2—NCT07676266
GC012FI2—NCT06759948
CC-97540I1oui (1)NCT06220201
CD19-BCMAI1—NCT06371040
CizutamigI1—NCT07215650
HN2301I1—NCT07556120
KITE-363I1—NCT07304154
SYS6020I1—NCT06688435
CD19I (précoce)1—NCT07337785
QT-019CI (précoce)1—NCT07392528

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Efgartigimod IVEfgartigimod Alfa, Vyvgart®II–III7oui (3)NCT04833894
NipocalimabM281, Imaavy®II–III3oui (1)NCT05265273
RozanolixizumabRystiggo®III3oui (1)NCT06540144
ZilucoplanZilbrysq®II–III3—NCT06055959
InebilizumabUplizna®III2oui (2)NCT04524273
RavulizumabUltomiris®III2—NCT07596784
BlinatumomabBlincyto®II–III1—NCT06836973
Cladribine2-chlorodeoxyadenosine, Mavenclad®III1oui (1)NCT06463587
IptacopanLNP023, Fabhalta®III1oui (1)NCT06517758
PozelimabVeopoz®III1oui (1)NCT05070858
RemibrutinibLOU064, Rhapsido®III1oui (1)NCT06744920
RituximabRuxience, RituxanIII1oui (1)NCT06342544
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT00716066
CarmustineBCNU, BiCNUII1—NCT00716066
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideII1—NCT00716066

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 15 médicaments affichés sur 22.

Les 49 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D009157 « Myasthenia Gravis ». Prévalence : Orphanet.

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