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Phuturdex › Médicaments › Remibrutinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Remibrutinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: LOU064, Rhapsido

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 avril 2026

Au 30 octobre 2026, Remibrutinib fait l’objet de 22 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 18 maladies. La phase la plus avancée est la III. 11 de ces essais ont au moins un centre en France.

22Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
18Maladies étudiées
11Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Remibrutinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Urticaire chroniqueIII6oui (3)NCT05677451
Maladie de VerneuilIII4oui (2)NCT06799000
Urticaire chronique inductibleIII2oui (2)NCT05976243
Sclérose en plaques chronique progressiveIII2oui (1)NCT07225504
Urticaire au froidIII2oui (2)NCT05976243
DermatiteIII2oui (1)NCT06799000
HidrosadéniteIII2oui (1)NCT06799000
Sclérose en plaquesIII2oui (1)NCT07225504
Allergie à l'œufIII1—NCT07768371
Allergie alimentaireIII1—NCT07768371
Allergie au laitIII1—NCT07768371
MyasthénieIII1oui (1)NCT06744920
Allergie aux arachidesIII1—NCT07768371
UrticaireIII1oui (1)NCT06042478
DermographismeII1oui (1)NCT06865651
Sclérose en plaques récurrente-rémittenteII1—NCT07222956
RosacéeII1—NCT07681271
Urticaire solaireII1oui (1)NCT06865651

Tout sur Remibrutinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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