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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Remibrutinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: LOU064, Rhapsido

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. April 2026

Am 30. Oktober 2026 ist Remibrutinib in 22 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 13 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

22Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
13Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Remibrutinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische UrtikariaIII6ja (4)NCT05677451
Acne inversaIII4ja (3)NCT06799000
Chronic inducible urticariaIII2ja (2)NCT05976243
Progrediente Multiple SkleroseIII2ja (1)NCT07225504
Cold urticariaIII2ja (2)NCT05976243
DermatitisIII2ja (2)NCT06799000
HidradenitisIII2ja (2)NCT06799000
Multiple SkleroseIII2ja (1)NCT07225504
EiallergieIII1—NCT07768371
NahrungsmittelallergieIII1—NCT07768371
KuhmilchallergieIII1—NCT07768371
Myasthenia gravisIII1ja (1)NCT06744920
ErdnussallergieIII1—NCT07768371
NesselsuchtIII1ja (1)NCT06042478
DermographismusII1ja (1)NCT06865651
Schubförmig remittierende Multiple SkleroseII1—NCT07222956
RosazeaII1ja (1)NCT07681271
Urticaria solarisII1ja (1)NCT06865651

Alles zu Remibrutinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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