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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Myasthenia gravis: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:589

Am 30. Oktober 2026 gibt es 61 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 49 Medikamenten bei Myasthenia gravis. 27 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 13 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

61Aktive Studien
27Experimentelle Medikamente
7Experimentell, in Phase III
13Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ClaseprubartIII2—NCT07647510
TelitaciceptIII2—NCT06456580
B007II–III1—NCT06447597
CemdisiranIII1ja (1)NCT05070858
Decartes-08III1—NCT06799247
IMVT-1402III1ja (1)NCT07039916
KYV-101II–III1ja (1)NCT06193889
Empasiprubart IVARGX-117II2ja (1)NCT07673627
AritinerceptI–II1—NCT07596901
CABA-201I–II1—NCT06359041
CNP-106I–II1—NCT06106672
Descartes-08II1—NCT04146051
NMD670II1—NCT06414954
PovetaciceptII1—NCT07501702
RipertamabI–II1—NCT07372807
SHR-2173II1—NCT07622342
YTB323I–II1—NCT06704269
CD20I2—NCT07676266
GC012FI2—NCT06759948
CC-97540I1ja (1)NCT06220201
CD19-BCMAI1—NCT06371040
CizutamigI1—NCT07215650
HN2301I1—NCT07556120
KITE-363I1—NCT07304154
SYS6020I1—NCT06688435
CD19Früh-I1—NCT07337785
QT-019CFrüh-I1—NCT07392528

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Efgartigimod IVEfgartigimod Alfa, Vyvgart®II–III7ja (4)NCT04833894
NipocalimabM281, Imaavy®II–III3ja (1)NCT05265273
RozanolixizumabRystiggo®III3—NCT06540144
ZilucoplanZilbrysq®II–III3—NCT06055959
InebilizumabUplizna®III2ja (1)NCT04524273
RavulizumabUltomiris®III2—NCT07596784
BlinatumomabBlincyto®II–III1—NCT06836973
Cladribine2-chlorodeoxyadenosine, Mavenclad®III1ja (1)NCT06463587
IptacopanLNP023, Fabhalta®III1ja (1)NCT06517758
PozelimabVeopoz®III1ja (1)NCT05070858
RemibrutinibLOU064, Rhapsido®III1ja (1)NCT06744920
RituximabRuxience, RituxanIII1—NCT06342544
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT00716066
CarmustineBCNU, BiCNUII1—NCT00716066
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideII1—NCT00716066

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 22 Medikamenten angezeigt.

Alle 49 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009157 „Myasthenia Gravis“. Prävalenz: Orphanet.

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