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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Telitacicept: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Telitacicept in 20 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

20Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Telitacicept verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
IgA-NephritisIII5—NCT05799287
Myasthenia gravisIII2—NCT06456580
Sjögren-SyndromIII2—NCT07404865
AutoimmunerkrankungIII1—NCT05799287
ImmunerkrankungIII1—NCT05799287
MyositisII–III1—NCT07355257
Nephrotisches SyndromIII1—NCT06125405
ANCA-assoziierte VaskulitisI–II1—NCT06656962
KollagenoseII1—NCT05998759
Diffuse SklerodermieII1—NCT06375005
LupusnephritisII1—NCT07340463
Membranoproliferative GlomerulonephritisII1—NCT07522099
Rheumatoide ArthritisII1—NCT07796516
Lupus erythematodesII1—NCT07340463
ThrombozytopenieII1—NCT05998759

Alles zu Telitacicept

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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