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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Telitacicept : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Telitacicept fait l’objet de 20 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

20Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Telitacicept et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de BergerIII5—NCT05799287
MyasthénieIII2oui (1)NCT06456580
Syndrome de Gougerot-SjögrenIII2—NCT07404865
Maladie auto-immuneIII1—NCT05799287
Maladie immunitaireIII1—NCT05799287
MyositeII–III1—NCT07355257
Syndrome néphrotiqueIII1—NCT06125405
Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiquesI–II1—NCT06656962
ConnectiviteII1—NCT05998759
Sclérose systémique cutanée diffuseII1—NCT06375005
Néphropathie lupiqueII1—NCT07340463
Glomérulonéphrite membranoproliférativeII1—NCT07522099
Polyarthrite rhumatoïdeII1—NCT07796516
Lupus érythémateux disséminéII1—NCT07340463
ThrombopénieII1—NCT05998759

Tout sur Telitacicept

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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