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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-5 / 10 000 selon Orphanet · ORPHA:156152

Au 30 octobre 2026, on compte 29 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 35 médicaments pour vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques. 21 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 7 de ces essais ont au moins un centre en France.

29Essais actifs
21Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
7Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
BDB001EIK1001III1—NCT07168161
CC-97540I–II1—NCT07388277
Descartes-08I–II1—NCT07089121
FT839I–II1—NCT07800871
NKX019I–II1—NCT06733935
NM8074II1—NCT06226662
PovetaciceptI–II1—NCT05732402
TarperprumigII1oui (1)NCT07160608
TelitaciceptI–II1—NCT06656962
VIS954II1—NCT07904806
ADI-001I1—NCT06375993
FKC289I1—NCT06285279
FT819I1oui (1)NCT06308978
KYV-101I1—NCT06152172
OL-108I1—NCT06980597
QT-019CI1—NCT07315087
SC291I1—NCT06294236
BCT301I (précoce)1—NCT07301164
CD19I (précoce)1—NCT06548607
MTS109I (précoce)1—NCT07526350
V001-BCMAI (précoce)1—NCT07339540

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanIII8oui (1)NCT07168161
PrednisonePredinisone, CortancylIII4oui (1)NCT07168161
RituximabRuxience, RituxanIII4oui (2)NCT07168161
AvacopanTavneos®, Vynpenta (previously AvacopanChemoCentryx)®III1oui (1)NCT07373262
AzathioprineImuran, Jayempi®III1—NCT07168161
MabtheraIII1oui (1)NCT03323476
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptIII1oui (1)NCT03323476
PioglitazoneActos, Pioglitazone Accord®III1oui (1)NCT05946564
TocilizumabTociluzumab, AvtozmaIII1oui (1)NCT04871191
TofacitinibXeljanz®, Inijaq®III1oui (1)NCT04871191
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II5oui (1)NCT06733935
IptacopanLNP023, Fabhalta®II1oui (1)NCT06388941
SparsentanFilspari®II1—NCT05630612
BendamustineBendamustin, BedamustineI1oui (1)NCT06308978

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 35 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D056648 « Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis ». Prévalence : Orphanet.

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