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Phuturdex › Médicaments › Iptacopan

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Iptacopan : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: LNP023, Fabhalta

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 17 mai 2024

Au 30 octobre 2026, Iptacopan fait l’objet de 11 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 13 maladies. La phase la plus avancée est la III. 8 de ces essais ont au moins un centre en France.

11Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
13Maladies étudiées
8Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Iptacopan et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de BergerIII3oui (1)NCT04557462
ProtéinurieIII3oui (2)NCT06994845
AnémieIII2oui (1)NCT04747613
Hémoglobinurie paroxystique nocturneIII2oui (1)NCT04747613
Syndrome hémolytique et urémique atypiqueIII1oui (1)NCT05935215
Insuffisance rénale chroniqueIII1oui (1)NCT04557462
GlomérulonéphriteIII1oui (1)NCT04557462
Glomérulonéphrite membranoproliférativeIII1oui (1)NCT03955445
MyasthénieIII1oui (1)NCT06517758
Microangiopathie thrombotiqueIII1oui (1)NCT05935215
Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiquesII1oui (1)NCT06388941
Granulomatose avec polyangéiteII1oui (1)NCT06388941
Polyangéite microscopiqueII1oui (1)NCT06388941

Tout sur Iptacopan

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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