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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Protéinurie : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 23 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 19 médicaments pour protéinurie. 6 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 6 de ces essais ont au moins un centre en France.

23Essais actifs
6Médicaments expérimentaux
3Expérimentaux en phase III
6Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
BHV-1400III2—NCT07642050
JADE101III2—NCT07902817
ZigakibartBION-1301III2—NCT07850752
Camostat MesylateII1—NCT06794593
ManNAcII1—NCT06664814
PraliciguatII1—NCT07268638

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
IptacopanLNP023, Fabhalta®III3oui (2)NCT06994845
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin PropanediolII–III2—NCT07214818
FinerenoneBAY94-8862, KerendiaIII2oui (2)NCT05196035
RavulizumabUltomiris®III2oui (1)NCT06291376
AtrasentanVanrafia®III1—NCT07850752
EmpagliflozinJardianceII–III1—NCT07214818
AmilorideMidamor®II1—NCT06923709
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesII1—NCT00977977
HydroxychloroquineSovuna®, Plaquenil®II1oui (1)NCT06350630
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII1—NCT07785128
PrednisolonePrednisolon, PrenisoloneII1—NCT07785128
RituximabRuxience, RituxanII1—NCT00977977
SparsentanFilspari®I1—NCT07224776

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 19 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D011507 « Proteinuria ».

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