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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Proteinuria: farmaci in sviluppo

Al 30 ottobre 2026 risultano 23 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 19 farmaci per proteinuria. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 7 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

23Studi attivi
6Farmaci sperimentali
3Sperimentali in fase III
7Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
BHV-1400III2—NCT07642050
JADE101III2—NCT07902817
ZigakibartBION-1301III2sì (1)NCT07850752
Camostat MesylateII1—NCT06794593
ManNAcII1—NCT06664814
PraliciguatII1—NCT07268638

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
IptacopanLNP023, Fabhalta®III3sì (2)NCT06994845
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin PropanediolII–III2—NCT07214818
FinerenoneBAY94-8862, KerendiaIII2sì (2)NCT05196035
RavulizumabUltomiris®III2sì (2)NCT06291376
AtrasentanVanrafia®III1—NCT07850752
EmpagliflozinJardianceII–III1—NCT07214818
AmilorideMidamor®II1—NCT06923709
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesII1—NCT00977977
HydroxychloroquineSovuna®, Plaquenil®II1—NCT06350630
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII1—NCT07785128
PrednisolonePrednisolon, PrenisoloneII1—NCT07785128
RituximabRuxience, RituxanII1—NCT00977977
SparsentanFilspari®I1—NCT07224776

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 19 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Forme specifiche

Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D011507 «Proteinuria».

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