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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Proteinurie: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 23 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 19 Medikamenten bei Proteinurie. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

23Aktive Studien
6Experimentelle Medikamente
3Experimentell, in Phase III
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BHV-1400III2—NCT07642050
JADE101III2—NCT07902817
ZigakibartBION-1301III2ja (1)NCT07850752
Camostat MesylateII1—NCT06794593
ManNAcII1—NCT06664814
PraliciguatII1—NCT07268638

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
IptacopanLNP023, Fabhalta®III3ja (2)NCT06994845
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin PropanediolII–III2—NCT07214818
FinerenoneBAY94-8862, KerendiaIII2ja (2)NCT05196035
RavulizumabUltomiris®III2ja (1)NCT06291376
AtrasentanVanrafia®III1—NCT07850752
EmpagliflozinJardianceII–III1—NCT07214818
AmilorideMidamor®II1—NCT06923709
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesII1—NCT00977977
HydroxychloroquineSovuna®, Plaquenil®II1—NCT06350630
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII1—NCT07785128
PrednisolonePrednisolon, PrenisoloneII1—NCT07785128
RituximabRuxience, RituxanII1—NCT00977977
SparsentanFilspari®I1—NCT07224776

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 19 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D011507 „Proteinuria“.

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