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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Zigakibart: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BION-1301

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Okt. 2028 – Aug. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Zigakibart in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 13 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIIHöchste Phase
13Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Zigakibart verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
IgA-NephritisIII5ja (3)NCT07850752
Chronisches NierenversagenIII3ja (2)NCT06858319
GlomerulonephritisIII3ja (2)NCT06858319
NephropathieIII3ja (2)NCT06858319
Erkrankungen der HarnwegeIII3ja (2)NCT06858319
ProteinurieIII2ja (1)NCT07850752
AutoimmunerkrankungIII1—NCT06858319
Erkrankung des weiblichen UrogenitalsystemsIII1—NCT06858319
Urogenitalerkrankungen der Frau und SchwangerschaftskomplikationenIII1—NCT06858319
ImmunerkrankungIII1—NCT06858319
Erkrankungen der männlichen UrogenitalorganeIII1—NCT06858319
NephritisIII1—NCT06858319
Erkrankung des UrogenitalsystemsIII1—NCT06858319

Alles zu Zigakibart

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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