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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Zigakibart : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: BION-1301

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée oct. 2028 – août 2029 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Zigakibart fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 13 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

5Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
13Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Zigakibart et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de BergerIII5oui (2)NCT07850752
Insuffisance rénale chroniqueIII3oui (2)NCT06858319
GlomérulonéphriteIII3oui (2)NCT06858319
NéphropathieIII3oui (2)NCT06858319
Maladie de l'appareil urinaireIII3oui (2)NCT06858319
ProtéinurieIII2—NCT07850752
Maladie auto-immuneIII1—NCT06858319
Maladie du système génito-urinaire fémininIII1—NCT06858319
Complication de la grossesse liée à une maladie de l'appareil urogénitalIII1—NCT06858319
Maladie immunitaireIII1—NCT06858319
Maladie du système génito-urinaire masculinIII1—NCT06858319
NéphriteIII1—NCT06858319
Maladie du système génito-urinaireIII1—NCT06858319

Tout sur Zigakibart

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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