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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ravulizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Ultomiris

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 2. Juli 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Ravulizumab in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ravulizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
IgA-NephritisIII2ja (1)NCT06291376
Myasthenia gravisIII2—NCT07596784
Neuromyelitis opticaIII2—NCT07557420
ProteinurieIII2ja (1)NCT06291376
Chronisches NierenversagenIII1ja (1)NCT06291376
Delayed graft functionIII1ja (1)NCT06830798
Purpura Schönlein-HenochIII1—NCT07024563
Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieIII1—NCT05133531
HämolyseII1—NCT06333652
PräeklampsieII1—NCT06333652

Alles zu Ravulizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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