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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Atrasentan : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Vanrafia

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Atrasentan fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

4Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Atrasentan et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de BergerIII4oui (2)NCT07498335
Insuffisance rénale chroniqueIII2oui (2)NCT07498335
GlomérulonéphriteIII2oui (2)NCT07498335
NéphropathieIII2oui (2)NCT07498335
Maladie de l'appareil urinaireIII2oui (2)NCT07498335
ProtéinurieIII1—NCT07850752
Néphropathie diabétiqueII1—NCT04573920
Hyalinose segmentaire et focaleII1—NCT04573920
Néphropathie par anomalie du collagène IVII1—NCT04573920

Tout sur Atrasentan

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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